《我不是藥神》票房破三億 仿制藥帶給儀器行業(yè)的思考

近日，朋友圈被一部電影輪番刷屏。《我不是藥神》點燃了2018年暑期檔，也承包了很多人的淚點。其豆瓣上評分高達9.0，成為熱議話題之首。貓眼數據顯示，截至7月5日晚，《我不是藥神》電影已收獲票房超3億元，收獲了爆棚的票房和口碑。

《我不是藥神》是一部改自真實事件的現實題材電影。大膽地觸碰了醫(yī)療、醫(yī)藥等敏感話題，以獨特的視角聚焦了一個特殊的群體，講述了徐崢主演的保健品店主為絕癥患者“代購”印度仿制藥，從而推動中國仿制藥改革背后的故事。

每一個看似荒誕不羈的故事，都有一個無可奈何的邏輯。原研藥經過審批，貴吃不起；仿制藥未經過審批禁售；生病了得吃藥，沒有藥就只能等死。這是電影中現實與希望、法律與道德的強烈沖擊所在。在現實生活中，該事件引起了社會轟動，間接推動了仿制藥在我國的發(fā)展。

所謂仿制藥，其本質是與原研藥在劑量、安全性和效力、作用以及適應癥等方面相同的一種仿制品。由于原研藥的研發(fā)周期長、投入大、價格高，經濟有效的仿制藥孕育發(fā)展，產業(yè)規(guī)模日逐擴大。

近年來，人口的增長、老齡化程度的深化以及民眾健康意識的提升，加速了醫(yī)藥市場的發(fā)展。印度、南美等生產仿制藥的企業(yè)，正以低價搶灘全球市場，我國也愈來愈鼓勵國內企業(yè)和科研機構加強仿制藥的研發(fā)。

另一方面，數據顯示，到2025年我國將有48個進口化學藥物品種核心專利到期。當一些外國進口藥專利到期或退出市場，這為我國仿制藥企業(yè)帶來新的發(fā)展機遇。

按照兼顧新藥創(chuàng)制和仿制藥研發(fā)并重的原則，我國力爭在健康權與藥品知識產權間取得平衡。一致性評價是國家層面對仿制藥提出的要求，國家的藥品質量一定要與規(guī)范市場國家原研藥的質量保持一致。《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》、《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》等政策加持，加速了對進口原研藥品的國產替代，提高仿制藥質量。

聚焦儀器儀表行業(yè)，傳統的固有創(chuàng)新發(fā)展模式必須進行與時俱進地革新。只有真正滿足社會需求生產的企業(yè)才能走的更為長遠。如何在引進進口品牌先進技術、精良產品的同時，能夠生產出價廉質優(yōu)的國產儀器值得企業(yè)思考。

從供求角度出發(fā)，加大技術研發(fā)，聚焦市場迫切需求卻供給欠缺的實驗室設備細分領域；量變產生質變，抓住每一次市場機遇，品牌的發(fā)展將會循序漸進；政策層面持續(xù)護航，儀器儀表行業(yè)法律法規(guī)、創(chuàng)新方案、標準方法都將會更加完善、全面。儀器企業(yè)應盯緊行業(yè)趨勢，勇擔社會責任，與國家發(fā)展同步前行。